近日，合肥力成药业收到国家药品监督管理局核发的药品注册证书，公司吸入用乙酰半胱氨酸溶液产品正式获批上市（国药准字H20266343）。该产品是合肥力成药业首款获批上市的药品，标志着力成药业合肥基地迈入商业化生产新阶段，为力成药业在高端吸入制剂赛道的战略布局再次写下重要一笔。
（国家药品监督管理局官网2026年10月22日药品批准证明文件送达信息 截图 ）
吸入用乙酰半胱氨酸溶液为临床常用祛痰药物，通过雾化吸入直接作用于气道，可裂解痰液中黏蛋白，降低痰液黏度，帮助患者排痰，在呼吸系统感染、慢性气道疾病等临床场景应用广泛。
本次产品获批，是对合肥力成药业研发、生产、质量能力与水平的最有力的认可。该产品的落地，进一步夯实力成药业在高端吸入赛道的技术积累与产业化能力，丰富呼吸领域产品矩阵，为广大患者提供安全可靠的国产用药新选择。并充分激活合肥基地产业化能力，打通从研发到商业化落地全链条，为后续更多高端复杂制剂、创新制剂产品的落地转化奠定坚实基础。
立足本次获批的全新起点，力成药业将继续聚焦未被满足的临床需求，乘势而上、持续创新，以更多优质药品守护亿万大众健康，以实际行动践行“科技提升生命品质” 的企业使命，助力中国医药产业加快实现更高质量发展！
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