力成药业

研发平台

力成药业研究院从吸入制剂研发起步，不断突破复杂制剂研发壁垒；聚焦吸入制剂、缓控释制剂、复杂注射液和创新制剂的研发和产业化；具备从立项选题、药物设计、质量研究、临床研究、产业化等全产业链核心技术的丰富经验。研究院研发实验室面积6000余平；研发设备300余台；配套10余条GMP产线进行转化；全体研发人员秉承“诚信、务实、创新、奋进”的核心价值观，先仿后创、仿创结合，逐步丰富研发管线和治疗领域，以满足广大患者临床需求为己任，为中国健康事业贡献力量。

吸入制剂平台

聚焦哮喘、慢性阻塞性肺病、祛痰、顽固性咳嗽、肺纤维化、肺部感染等领域。

缓控释制剂平台

聚焦精神疾病、自身免疫、慢性炎症等领域。

复杂注射液平台

聚焦抗肿瘤、精神疾病、自身免疫等领域。

创新制剂平台

聚焦于抗肿瘤、精神系统疾病等领域中临床未被满足的需求，寻求立项品种的临床优势，不断提升公司创新能力。

生产运营

医药大健康产业-高端吸入制剂与复杂制剂生产基地

吸入制剂“研产销”一体化生产基地 - 南京

位于南京市江北新区星晖路71号加速器六期9栋，单栋建筑总面积13189.01平方米，厂房占地面积2050.24平方米，已建成3个制剂车间，主要产品为吸入液体制剂和吸入粉雾剂，设计年产能约4.5亿支液体制剂、4.5亿粒粉雾剂。

高端吸入制剂与复杂制剂生产基地 - 合肥

位于合肥市肥西县经济开发区皋城路29号，建筑面积约131200平方米，设计建成14个车间。产线覆盖注射剂、预充针、气雾剂、固体制剂等多个生产剂型，产能高端吸入制剂2900万瓶、复杂制剂34000万片（粒）。所有生产线经过精心设计，具备高度的自动化和智能化水平，确保生产过程的药品质量安全、有效和质量可控。

EHS管理体系

力成药业注重员工的健康与安全，关注环境保护和社会责任的履行，建立健全的EHS管理体系，在环境、安全、职业卫生管理中，‌遵守法律法规和道德规范，‌确保企业的行为符合行业规范要求，提升企业竞争力。

清洁生产

我们严格按照《中华人民共和国清洁生产促进法》相关要求，本着“节能、降耗、减污、增效”的目的，开展清洁生产工作，从源头削减污染，提高资源利用效率。

质量管理

用心把控每个制药环节，让每位患者放心使用我们的药品

规范管理，质量至上

追求卓越，提升品质

力成药业始终秉承“科技提升生命品质”的使命，以“百年力成，护佑健康”为愿景，践行“诚信、务实、创新、奋进”的核心价值观，弘扬“让自己放心、让患者放心、让监管放心、让社会放心”的质量文化，致力向社会提供安全优质高效的药品。

公司对标欧盟GMP、美国FDA cGMP 法规要求，依据中国GMP建立了严谨的质量管理体系，严格按照注册批准的工艺及管理规程的要求，对每一步生产和检验过程实施最严格的把控，从原辅料供应商的甄选、到生产全过程监控，最终产品上市放行，始终坚守数据可靠性为原则，用最严的标准、最真实的数据对每批药品质量做出最客观、最准确的评价，确保生产和检测过程的每个环节经过严格的验证程序，从而持续稳定地保障每批产品质量。

CMO/CDMO

CMO/CDMO服务

力成药业整合产研平台资源，为医药科学行业提供高效的、灵活的、高品质的委托服务，涵盖委托研发、委托生产、委托研发/生产、注册申报。