2024年10月14-16日，第45次全国医药质量管理QC小组成果发表交流会在湖南长沙举行。本次会议由中国医药质量管理协会主办，以“新质发展 创优争先”为主题，来自全国各省区市、各医药企事业单位一共720个课题参加成果评比。力成药业生产部“力拓”QC小组携《缩短A产品生产周期》、QC部“必成”QC小组携《提高A品种中间产品含量检验准确率》两个课题参赛，均荣获一等奖成果！
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《缩短A产品生产周期》由力成药业生产部彭诗雨进行成果发表，《提高A品种中间产品含量检验准确率》由QC部陈曦进行成果发表，所展示的精彩内容反映了力成药业产品生产和质量管理的生动实践。她们为力成药业赢得的荣誉，将为公司的生产、质量管理水平不断提升树立新的里程碑，也在全国优秀医药企业面前充分展示了力成药业的精神风貌和实力水平！
力成药业对标欧盟GMP、FDA cGMP等法规要求，依据GMP建立了严谨的质量管理体系，以最严的标准、最真实的数据对每批药品质量负责，持续稳定地保障产品生产质量。
2024年是力成药业发展“质量年”，公司在研发、生产、质量、销售等体系全方位、深层次推进质量管理，全面提升公司高质量发展水平，为百年力成事业高质量发展打下坚实基础。
力成药业将继续秉持“规范管理，质量至上；追求卓越，提升品质”的质量发展理念，弘扬“让自己放心、让患者放心、让监管放心、让社会放心”的质量文化，向社会提供安全优质高效的药品，用民族自主品牌好药造福中国患者！
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